Nieuws

40 jaar oud kankermysterie opgelost dankzij epigenetica

40 jaar oud kankermysterie opgelost dankzij epigenetica


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

De allereerste gegevens die het voorkomen van veranderingen in het genetisch materiaal van tumoren suggereren, werden ontdekt in de jaren 70, gevolgd door de ontdekking van de eerste oncogene mutaties in menselijke kankercellen in de vroege jaren 80.

Specifiek in 1975, wetenschappelijk tijdschriftNatuurpubliceerde een artikel waarin een specifieke wijziging in de getransformeerde cel werd beschreven: een RNA dat verantwoordelijk is voor het dragen van een aminozuur om eiwitten te bouwen (transfer-RNA) ontbrak een stukje, dat de raadselachtige nucleotide "Y" werd genoemd.

Nu, dankzij een onlangs gepubliceerde studie door een professor in de genetica van de Universiteit van Barcelona, ​​is dit mysterie eindelijk opgelost.

GERELATEERD: NIEUWE KANKERBEHANDELING KAN WEKEN STRALINGSTHERAPIE IN MILLISECONDEN LEVEREN

In een artikel gepubliceerd inProceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), een groep onderzoekers onder leiding van Dr.Manel Esteller, directeur van het Josep Carreras Leukemia Research Institute, ICREA-onderzoeksprofessor en hoogleraar genetica aan de Universiteit van Barcelona, ​​legde uit hoe ze het mysterie oplosten door het feit te beschrijven dat het eiwit dat de nucleotide genereert "Y" in kankercellen wordt epigenetisch geïnactiveerd, waardoor kleine maar zeer agressieve tumoren ontstaan.

"Sinds de oorspronkelijke ontdekking in 1975 is er veel biochemisch werk verricht om de enzymen te karakteriseren die betrokken zijn bij de verschillende stappen die leiden tot het gewenste nucleotide Y, een hypergemodificeerde guanine, maar zonder deze karakterisering te verbinden met zijn defect in de tumorbiologie", zegt Dr. Esteller uitgelegd in een persbericht.

"We hebben de brug tussen deze twee werelden gebouwd door aan te tonen dat de epigenetische uitschakeling van het TYW2-gen de oorzaak is van het verlies van de ongrijpbare nucleotide Y", vervolgde Dr. Esteller.

Esteller legde ook uit hoe de epigenetische blokkade van het TYW2-gen optreedt in de maag-, colon- en baarmoederkanker. Dit heeft vreselijke gevolgen voor gezonde cellen bij een mens. In wezen 'begint de postbode (RNA) die het signaal stuurt om de stenen van ons lichaam (eiwitten) te produceren, fouten te accumuleren en de cel krijgt een ander uiterlijk, ver van het normale epitheel, dat we mesenchymaal noemen en waarmee het wordt geassocieerd met het verschijnen van uitzaaiingen, "zei Esteller.

Wat is de volgende stap voor de onderzoekers? "We willen nu onderzoeken hoe we de activiteit van het TYW2-gen kunnen herstellen en de noodzakelijke Y-component kunnen herstellen om de cyclus van dit verhaal, dat zo schitterend begon in 1975, aan het begin van de moderne moleculaire biologie, te sluiten", legt Esteller uit. Wat een opmerkelijke prestatie op het gebied van kankeronderzoek zou dat zijn.


Bekijk de video: What is a Chromosome? (November 2022).