Biologie

Nieuwe behandeling voor zeldzame bloedkanker toont veelbelovende resultaten in klinisch onderzoek

Nieuwe behandeling voor zeldzame bloedkanker toont veelbelovende resultaten in klinisch onderzoek

Bloedkanker, lymfoom, heeft een reeks subtypen, waarvan er een zeldzaam is, intravasculair grootcellig B-cellymfoom. De laatste is notoir moeilijk nauwkeurig te diagnosticeren en heeft geen bekende behandeling.

Een team van wetenschappers van Nagoya University en Mie University in Japan heeft een nieuw behandelingsprotocol ontdekt, dat veelbelovende resultaten heeft opgeleverd in een klinische proef.

Hun bevindingen zijn gepubliceerd in Lancet Oncology.

ZIE OOK: ONDERZOEKERS VINDEN EEN NIEUWE ACHILLES-HIEL VOOR BLOEDKANKERS

Lymfoom

Lymfoom is voornamelijk gericht op ouderen, voor wie hoge doses sterke chemotherapie ernstige bijwerkingen kunnen hebben, en die een hoger risico lopen op het ontwikkelen van latere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (CZS).

Er is dus een nieuwe behandeling nodig die minder bijwerkingen heeft en CZS aanpakt, en dat is precies waar het team van Nagoya en Mie Universities zich op heeft gericht.

Aangezien dit specifieke type lymfoom zeldzaam is, is het testen van verschillende medicijnen lastig, maar beheersbaar gebleken. Een eerdere studie met rituximab, een medicijn, toonde een veelbelovende behandelingslijn, maar lost het probleem van secundaire CZS-betrokkenheid niet op.

"We waren van mening dat rituximab-bevattende chemotherapieën in combinatie met de behandeling van secundaire CZS-problemen zouden kunnen leiden tot een verdere verbetering van het klinische resultaat", aldus Dr. Kazuyuki Shimada van Nagoya University.

Het team voerde een klinische proef uit bij 38 ingeschreven patiënten, waarbij hun toestand gedurende een lange periode werd gevolgd.

Uiteindelijk, 76% van de ingeschreven patiënten bereikte het primaire doel om twee jaar te overleven zonder enige progressie van de ziekte, en 92% bereikte een overlevingsdoel van twee jaar. De ziekte had alleen invloed op het centrale zenuwstelsel 3% van de patiënten. Bovendien was de toxiciteit van de behandeling lager dan normaal, waren alle bijwerkingen beheersbaar en vertoonden er weinig ernstige ernstige complicaties.

Het is inderdaad een veelbelovende dag, zoals Dr. Shimada samenvatte: 'Voor zover wij weten, is dit de eerste' prospectieve 'studie van enige behandeling bij patiënten met IVLBCL. Het lijkt erop dat het voorgestelde behandelingsprotocol effectief zou kunnen zijn bij patiënten zonder duidelijke betrokkenheid van het centrale zenuwstelsel op het moment van diagnose. "

Omdat de ziekte zo zeldzaam is, is het bijna onmogelijk om verder onderzoek uit te voeren, wat betekent dat het protocol van het team in de nabije toekomst kan worden toegepast in de klinische praktijk.


Bekijk de video: Nieuwe behandeling voor leukemiepatiënten (Augustus 2021).