Nieuws

FDA heeft de COVID-19-test op basis van antilichamen geautoriseerd

FDA heeft de COVID-19-test op basis van antilichamen geautoriseerd



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

De Food and Drug Administration heeft zijn eerste autorisatie verleend voor COVID-19-tests waarbij gebruik wordt gemaakt van antilichamen die in menselijk bloed aanwezig zijn, in plaats van wattenstaafjes uit de neus of keel, meldt The Verge. Er zijn grenzen aan de effectiviteit van deze test, maar het zal aanzienlijk helpen bij de reactie op de coronavirus-pandemie.

GERELATEERD: LAATSTE UPDATES OVER DE CORONAVIRUS

Antilichaamtests goedgekeurd voor COVID-19

Deze nieuwe optie, een serologische test genoemd, maakt het mogelijk om eerdere coronavirusinfecties op te sporen, maar zal volgens CNN minder efficiënt zijn in het detecteren van nieuwe. De test is vervaardigd door een biotechnologiebedrijf genaamd Cellex. Zorgverleners halen bloed uit aderen bij een patiënt om de test uit te voeren, en het werkt alleen in gecertificeerde laboratoria - niet in een spreekkamer. Resultaten van de test duren ongeveer 15 tot 20 minuten.

JUST IN: @US_FDA kondigt goedkeuring aan van # COVID19-antilichaamtest in @CBSNewsRadio-interview. pic.twitter.com/zvWINTn3lK

- Steven Portnoy (@stevenportnoy) 2 april 2020

"JUST IN: @US_FDA kondigt goedkeuring aan van # COVID19 antilichaamtest in @CBSNewsRadio interview", las een tweet van het Twitter-account van CBS News Radio.

Bij de eerste infectie met een virus, begint het immuunsysteem van de gastheer in overdrive te komen en produceert het antilichamen die uniek zijn afgestemd om het specifieke virus te bestrijden. Dit is de reden waarom artsen kunnen controleren op een coronavirus-infectie. Maar er is een intrinsiek gebrek aan deze methode: het lichaam maakt deze antilichamen niet onmiddellijk aan en verschijnt misschien pas als een infectie volledig is verlopen.

Dit betekent dat hoewel antilichaamtests artsen kunnen vertellen of iemand het nieuwe coronavirus heeft gehad, valse negatieven - waarbij een test correct geen coronavirus-specifieke antilichamen laat zien, maar het virus toch actief is - antilichaamtests minder effectief en nuttig maken dan andere methoden.

Het bestrijden van de uitbraak via antilichamen weegt zwaarder dan de risico's

Hoe dan ook, de FDA-autorisatie impliceert dat het bureau denkt dat de voordelen van het beschikbaar stellen van de test opwegen tegen de risico's van het niet hebben van de optie. "Het is redelijk om aan te nemen dat uw product effectief kan zijn bij het diagnosticeren van COVID-19", zei het bureau in de brief die de op antilichamen gebaseerde test goedkeurde, op de FDA-website.

Dit wil niet zeggen dat bedrijven vóór de autorisatie geen antilichaamtests konden verspreiden of gebruiken - dat deden ze. Bedrijven die de antilichaamtest voor COVID-19 gebruikten, mochten echter tot donderdag niet beweren dat de test de ziekte kon diagnosticeren.

Een belangrijk voordeel van de ziekte is het vermogen om te weten of degenen die het virus hebben opgelopen en het hebben overleefd symptomen vertoonden, en, als gevolg daarvan, of hun immuniteit sterk genoeg is om een ​​normale beweging in het openbare leven mogelijk te maken, inclusief werk.

De tests zullen ook volksgezondheidsfunctionarissen helpen om de omvang van de verspreiding van het COVID-19-coronavirus onder de bevolking te kennen. Op dit moment werken tientallen bedrijven aan de ontwikkeling van antilichaamtests, naast onderzoekers van de Centers for Disease Control and Prevention.


Bekijk de video: Coronavirus: LabCorp receives FDA approval for at-home test kit (September 2022).